一、轉化

1 轉化工藝流程

      天然氣經(jīng)脫硫后，總硫含量小于0.5cm³/m³，隨后在壓力3.6MPa、溫度380℃左右的條件下配入中壓蒸汽達到一定的水碳比（約為3.5），進入對流段加熱到500～520℃，然后送到輻射段頂部，分配進入各反應管，氣體自上而下流經(jīng)催化劑，在這里一邊吸熱一邊反應，離開反應管底部的轉化氣溫度為800～820℃，壓力為3.1MPa，甲烷含量約為9.5%，匯合于集氣管，再沿著集氣管中間的上升管上升，繼續(xù)吸收一些熱量，使溫度升到850～860℃，經(jīng)輸氣總管送往二段轉化爐。

      工藝空氣經(jīng)壓縮加壓到3.3～3.5MPa，也配入少量的水蒸氣，然后進入對流段的工藝空氣加熱盤管預熱到450℃左右，進入二段轉化爐頂部與一段轉化氣匯合，在頂部燃燒區(qū)燃燒、放熱，溫度升到1200℃左右，在通過催化劑床層時繼續(xù)反應并吸收熱量，離開二段轉化爐的氣體溫度約為1000℃左右壓力為3MPa，殘余甲烷含量在0.3%左右。

      二段轉化氣送入兩臺并聯(lián)的第一廢熱鍋爐，接著又進入第二廢熱鍋爐，這三臺鍋爐都產(chǎn)生高壓蒸汽。從第二廢熱鍋爐出來的氣體溫度約為370℃左右送往變換工序。

      燃料天然氣從輻射段頂部燒嘴噴入并燃燒，煙道氣在流動方向自上而下，它與管內的氣體流向一致。離開輻射段的煙道氣溫度在1000℃以上。進入對流段后，依次流過混合氣、空氣、蒸汽、原料天然氣、鍋爐水和燃料天然氣各個盤管，溫度降低到250℃，用排風機排往大氣。

      從二段爐出來的工藝氣分別進入兩臺第一廢熱鍋爐（雙套管式）殼程，經(jīng)換熱后出口溫度約為482℃，匯合后進入第二廢熱鍋爐（列管式）管程，換熱冷卻后的工藝氣體經(jīng)副線調節(jié)為371℃，進入變換爐。第一、二廢熱鍋爐產(chǎn)生10.4MPa的飽和高壓蒸汽。

2、主要的設備

一、一段轉化爐

      一段轉化爐是烴類蒸汽制氨的關鍵設備，它由包括若干根反應管與加熱室的輻射段以及回收熱量的對流段兩個主要部分組成。由于反應管長期處于高壓、高溫和氣體腐蝕的苛刻條件下，需要用耐熱耐壓。

3、 變換

      各種方法制取的原料氣都含有CO，其體積分數(shù)一般為12%～40%，現(xiàn)在利用CO變換反應式在不同溫度下分兩步進行，第一步是高溫變換（簡稱高變國內稱中溫變換，簡稱中變）是大部分CO轉化為CO₂和H₂，第二步是低溫變換簡稱低變，將CO含量降到0.3%左右。因此，CO變換既是原料氣制造的繼續(xù)，又是凈化的過程：

          CO+H₂O=CO₂+H₂

   20世紀60年代以前，高溫變換采用鐵鉻催化劑，60年代以后，隨著脫硫技術的進展，氣體中總硫含量降到0.1cm³/m³以下，采用銅鋅催化劑。70年代以后，對渣油、煤為原料的變換過程采用鈷鉬系耐硫變換催化劑。80年代以來，開發(fā)成功各種節(jié)能合成氨工藝，例如以天然氣為原料的凱洛格工藝都是降低一段轉化過程水碳比的節(jié)能流程。為了防止鐵鉻催化劑中氧化鐵被過度還原為金屬鐵和碳化鐵，產(chǎn)生費-托副反應

4、中溫變換串低溫變換流程

      天然氣蒸汽轉化制氨變換系統(tǒng)采用中溫串低溫變換工藝流程。

      含CO13%～15%的原料氣經(jīng)廢熱鍋爐降溫，在壓力為3MPa、溫度370℃下進入中變爐，因原料氣中水蒸氣含量較高，一般不需補加蒸汽，經(jīng)反應后氣體中CO降到3%左右，溫度為420～440℃，進入中變廢熱鍋爐，被冷卻到330℃，使鍋爐產(chǎn)生10MPa的飽和蒸汽，再經(jīng)甲烷化爐進入預熱器，冷卻到230℃后進入低變爐，低變氣殘余CO降到0.3%～0.5%。該反應余熱還可經(jīng)過脫碳貧液再沸器進一步回收利用。為了提高傳熱效果可向氣體中噴灑少量水，使達到飽和狀態(tài)，這樣，當氣體進入脫碳貧液再沸器時，水蒸氣很快冷凝，使傳熱系數(shù)增大。氣體出變換系統(tǒng)后送往脫碳工段脫除CO₂。

5、脫碳

       不論以固體燃料還是以烴類原料制得的合成氨原料氣中，經(jīng)CO變換以后還含有18%～35%的CO₂，CO₂的存在不僅能使氨合成催化劑中毒，而且給精制工序帶來困難。

如采用液氨洗滌法清除原料氣中少量的CO、CO₂時，由于低溫下CO₂容易固化為干冰，堵塞管道和設備；采用銅氨液洗滌法時，CO₂能與銅氨液中的氨生成碳酸銨結晶，堵塞管道和設備因此，合成氨原料氣中的CO₂必須除去。此外，CO₂又是制造尿素、干冰、純堿、碳酸氫銨等產(chǎn)品的原料，所以必須加以回收利用。

5.1 本菲爾法脫碳

      在凱洛格工藝中采用本菲爾法脫除變換氣中的CO₂。

基本原理

      本菲爾法的吸收劑為在25%~40%（質量分數(shù)）碳酸鉀溶液中加二乙醇胺活化劑（含量約為2.5~3%），還加入緩蝕劑KVO₃（含量為0.6~0.7%）及消泡劑

吸收反應原理

      K₂CO₃水溶液吸收CO₂為氣液相反應，其吸收過程按下列四步進行：氣相中二氧化碳擴散到溶液界面；二氧化碳溶解于界面的溶液中；溶解的二氧化碳在界面液層中與碳酸鉀溶液發(fā)生化學反應；反應產(chǎn)物向液相主體擴散。在吸收過程中化學反應速率最慢，為吸收過程中的控制步驟。

K₂CO₃水溶液具有弱堿性，與CO₂反應式為：

    這是一個可逆反應，反應生成的碳酸氫鉀在減壓加熱條件下，放出CO₂，使K₂CO₃溶液再生，循環(huán)使用。

工藝流程

      壓力為2.6MPa，溫度240℃的低溫變換氣用水冷卻到飽和溫度后，進入再生塔底的再沸器，自身冷卻至125℃左右，放出大量的冷凝熱作為再生的熱源。從再沸器出來的原料氣經(jīng)分離器分離出水分后進入吸收塔底，自上而下與吸收液逆流接觸，氣體中的二氧化碳被吸收。含CO₂約0.1%的凈化氣經(jīng)分離器除去夾帶的液滴后，送往甲烷化的工序

5.2 主要的設備

      脫碳工序的主要設備是吸收塔和再生塔，可分為填料塔和篩板塔。由于填料塔操作穩(wěn)定可靠，大多數(shù)工廠的吸收塔和再生塔都用填料塔而篩板塔少用。常用的填料有不銹鋼、碳鋼、聚丙烯制作的鮑爾環(huán)和瓷制的馬鞍形填料。

（1）吸收塔  采用兩端吸收，進入上塔的溶液量為總溶液量的1/4左右，同時氣體中大部分CO₂都在塔下部吸收，所以全塔直徑上小下大。上塔內徑約為2.5m，下塔內徑約為3.5m，塔高約為42m。上下塔內都裝有填料。為了使溶液能均勻地潤濕填料表面，除了在填料層上部裝有液體分布器外，上下塔的填料又分為兩層，兩層中間設有液體再分布器。

 （2）再生塔  分為上下兩段，上下塔內徑為4.27m，塔高49m左右。上塔裝有聚丙烯制作的鮑爾環(huán)填料，下塔裝用碳鋼制作的鮑爾環(huán)填料。

6、 甲烷化

6.1 甲烷化工藝流程

      從CO₂吸收塔分離器出來的氣體，溫度約71℃，進入合成氣壓縮機低壓缸出口換熱器，預熱到113℃，在進入中變氣換熱器，加熱到反應所需的溫度（設計值為316℃），在進入甲烷化爐。反應后氣體溫度升至363℃，先經(jīng)鍋爐給水預熱器冷卻到149℃，在進入水冷器，冷卻到40℃，甲烷化后的氣體中CO和CO₂含量降至10cm³/m³以下，經(jīng)分離器分離水后送往壓縮機。

6.2 主要設備

      甲烷化生產(chǎn)的主要設備是甲烷化爐。

甲烷化爐的結構

      甲烷化爐為圓筒形立式設備，由于爐內氣體中氫分壓較高，使氫腐蝕較嚴重，故殼體采用低合金鋼制成。催化劑上下設有氧化鋁球層和鋼絲層，一面氣體將催化劑層吹翻和利于氣體分布。在催化劑層不同位置和氣體進出口設有電熱偶，以測定溫度；大型合成氨廠甲烷化爐一般內徑為3m，高5m，內裝催化劑25～30m³中型廠甲烷化爐一般內徑為2.2m，高6.6m，內裝催化劑15～25m³（需要根據(jù)設計空速確定）。

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